В Украине не будет дефицита жизненно важных импортных лекарств в связи с вступлением в силу с 1 января 2013 года постановления Кабинета Министров Украины, согласно которым на территорию страны могут ввозиться только те препараты, которые имеют подтвержденный Государственной службой Украины по лекарственным средствам сертификат качества GMP. Об этом председатель Гослекслужбы Украины Алексей Соловьев заявил 25 декабря 2012 года на пресс-конференции в Киеве.
"Единственное наше требование к глобальным фармацевтическим компаниям - чтобы наш пациент также был обеспечен той гарантией, которую предоставляют эти компании для граждан стран Европейского Союза. Мы жестко стоим на этой позиции", - подчеркнул Алексей Соловьев.
Он напомнил, что в 2011 году правительство приняло решение, что все лекарственные препараты, которые применяются в процессе оказания медицинской помощи, должны быть изготовлены в соответствии с европейскими условиями надлежащей производственной практики (Good Manufacturing Practice (GMP)). Это - единственный стандарт, который может гарантировать, что лекарственный препарат, произведенный известной компанией, будет качественным, эффективным и безопасным. С 1 января 2013 года в аптеках и лечебных учреждениях не будет лекарственных средств с сомнительными показателями эффективности и качества. Будут только те лекарственные препараты, которые будут лечить", - уверяет Алексей Соловьев.
По его словам, с нового года в Украине не будут реализоваться 1,3 тыс. наименований препаратов, которые не прошли сертификацию GMP. "1300 лекарственных средств не будет ввезено на территорию Украины потому, что на заводах были проведены инспекции... Наши инспекторы видели, что лекарства для Украины изготовляются иногда в антисанитарных условиях. Такие лекарственные препараты со следующего года ввозиться в Украину не будут". Он подчеркнул, что почти все эти лекарства имеют аналоги, или генерики как отечественного, так и иностранного производства. "Вся эта номенклатура полностью дублируется национальной фармацевтической промышленностью и предприятиями, которые поставляют эти препараты из стран Восточной Европы", - отметил Алексей Соловьев.
По его словам, Государственная служба по лекарственным средствам в начале декабря провела анализ фармацевтического рынка по предотвращения возникновения дефицита лекарств, которые пока что не получили подтверждения наличия в них GMP. "Были проведены переговоры с фармпроизводителями этих препаратов - компаниями из Франции, Италии, Индии. Они создали в декабре годовой, а в некоторых случаях - двухгодовой запас лекарственных средств, которые не производятся в Украине", - сказал Алексей Соловьев. "Эти компании в течение первого квартала 2013 года предоставят всю документацию для того, чтобы получить подтверждение, свидетельствующее о том, что они действительно производят лекарственные препараты в условиях GMP", - подчеркнул председатель Гослекслужбы Украины Алексей Соловьев.
Инф. пресс-службы Государственной службы по лекарственным средствам Украины.
